Pathologische Muster

In Tabelle 3 sind SMC- und standardisierte Schätzungen der pathologischen Muster und Abnahmen von QoL aufgeführt. Die SMC-Werte von FS, BS, Phlegm, SEI und K-GHQ betrugen 0,555, 0,667, 0,775, 0,726 bzw. 0,437, was darauf hindeutet, dass Phlegm- und SEI-Muster aus anderen pathologischen Mustern resultieren. Der Rückgang der QoL wurde signifikant durch zwei pathologische Muster beeinflusst: SEI ( ) und Phlegmmuster ( ). Die höchste Schätzung für das standardisierte Regressionsgewicht wurde im Pfad von der QD zu FS gefunden ( ), und sowohl der Pfad von FS zu BS ( ) als auch der Pfad von BS nach Phlegm ( ) zeigten höhere Schätzungen als andere Pfade. Die Beziehungen zwischen den sechs pathologischen Mustern wurden auf der Grundlage der EAM-Theorie gebildet; das Forschungsmodell ist in Abbildung 1 dargestellt. YD wirkt sich auf FS aus, da Flüssigkeit, eine Quelle von Yin, bei der Verdauung von Lebensmitteln notwendig ist [32]. Mangelbrand, das durch YD entsteht, verbrennt und konzentriert Flüssigkeit und kann Phlegm bilden [33]. Mangel-Feuer aus YD tritt im Oberkörper und führt zu Herzklopfen, Schlaflosigkeit, und Brennen in der Brust. Daher kann YD SEI [32] beeinflussen. 72 HIV-infizierte, überwiegend afroamerikanische Männchen wurden mit PIGN identifiziert.

Das mittlere Alter (interquartiler Bereich) und Kreatinin zum Zeitpunkt der Nierenbiopsie betrug 48 Jahre (41, 53) bzw. 2,5 mg/dl (1,5, 4,9). Nur 2 (3%) hatte akutes PIGN, 42 (58%) hatte persistente PIGN und 28 (39%) PIGN geheilt hatte. Drei Patienten (4%) igA-dominante PIGN. Nur 46% der Patienten hatten positive Kulturen mit Staphylococcus, dem häufigsten Infektionserreger, bestätigt. Während einer medianen Nachbeobachtungszeit von 17 Monaten hatte das pathologische Muster keinen Einfluss auf das Nierenergebnis (P = 0,95). Die Gesamtsterblichkeit war bei 14 Patienten hoch (19%); Patienten mit geheiltem PIGN hatten eine signifikant erhöhte Sterblichkeit (P = 0,05). Die meisten Patienten mit persistentem und geheiltem PIGN befanden sich zum Zeitpunkt der Nierenbiopsie in einer antiretroviralen Therapie (66% persistent und 78% geheiltpigpige PIGN). Die CD4-Zahlen waren auch zwischen den beiden Gruppen ähnlich.

Mehr Patienten mit persistentem PIGN (62%) statistisch signifikante Hämaturie im Vergleich zu denen mit geheiltem PIGN (P = 0,02). Im Gegensatz dazu trat nephrotische Proteinurie häufiger bei Personen mit geheiltem PIGN auf, die jedoch nicht als statistisch signifikant bezeichnet wurden (P = 0,16). Der Grad der Nierenfunktionsstörung zum Zeitpunkt der Nierenbiopsie war auch zwischen den beiden Gruppen ähnlich (medianes Kreatinin von 2,2 und 2,6 mg/dl).